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ESMO Gynae 2023｜中国之声：PRIME研究入选迷你口头报告，为卵巢癌患者带来福音

前言2023年ESMO妇科癌症大会（ESMO Gynae 2023）将于当地时间2023年2月23日至24日在西班牙巴塞罗那以线下联合线上形式举行。此次会议将聚焦妇科恶性肿瘤的诊断、......

2023-03-15 ESMO 迷你带来患者

6味药消除患者肝囊肿，医者仁心，就是爱天地，爱患者，爱众生

6味药，消除患者肝囊肿后，我想说：所谓医者仁心，就是爱天地，爱患者，爱众生！跟着恩师学医时，他教我最多的，就是“医者仁心”。什么是医者仁心呢？这么多年......

2023-03-14 患者味药消除囊肿

6个月患者完全康复！ CAR-T疗法再拓适应症，Lancet突破性进展

CellPlus近些年来CAR-T细胞疗法在癌症治疗领域取得了巨大的成功，尤其是在晚期血液肿瘤治疗领域，即使是晚期复发患者，接受治疗后也可以获得有效缓解，部分患者......

2023-03-146个月患者完全康复

3斤浙贝母消除患者身上20多处脂肪瘤，治病求医，惯性思维要不得

我用3斤浙贝母，消除患者身上的20多处脂肪瘤后，他才明白：治病求医，惯性思维是万万要不得的！脂肪瘤这个名字，有很多人应该没有听过，想不到人身上还能长出来......

2023-03-12 3斤贝母消除患者

18条癌症患者亲测有效的抗癌小妙招

上次和大家分享的18条真实抗癌经验大家都觉得很实用，所以我们又整理了18条癌友亲测有效的抗癌小妙招，让我们一起看看吧~注：以下经验及建议均来自不同的癌友分......

2023-03-0918条癌症患者亲测

坚守“医”线，“医”路同行！他们守护重症患者跨越每“疫”关

为了全力迎战新冠重症救治高峰，2023年1月5日，益阳市中心医院仅用了10天的时间建成内科综合ICU。在张友其主任及文永健护士长、刘芬老师的带领下，病区医务人员......

2023-03-07坚守守护跨越患者

古方新用：《伤寒论》中记载的经典方药，让肠息肉患者彻底康复

患者第一次找我的时候，他已经做了两次肠息肉切除手术了，每次做完后半年都会复发，但他找我来不是解决肠息肉，而是想用中药治疗排便问题。他这个排便问题很有特......

2023-03-06方药彻底患者息肉

危重患者的滴定式氧疗

危重患者的滴定式氧疗河北衡水哈励逊国际和平医院重症医学科李佩佩译，王金荣校重症行者翻译组氧疗发展是现代医学的重大进步之一。不仅奠定了重症医学专业的......

2023-03-05危重患者定式氧疗

不可切除肝癌患者接受仑伐替尼+PD-1抑制剂治疗的中位OS数据

我国大型真实世界研究：不可切除肝癌患者接受仑伐替尼+PD-1抑制剂治疗的中位OS达到17.8个月！编者按：近年来，靶向治疗联合免疫治疗是肝癌领域的热点话题，且有联合方案展现出令人欣慰的生存获益。虽然此前仑伐替尼联合程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的全球LEAP-002研究未能达到主要终点，但近日来自中国的一项大型真实世界队列研究却发现：中国uHCC患者接受仑伐替尼+PD-1抑制剂治疗获得了较长的生存期，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均可观，而且联合治疗的耐受性可接受，但是需要注意治疗过程中密切监测。DOI：10.1007/s12072-022-10480-y研究方法研究回顾性收集了2017年1月至2021年11月在中国两家三级医院（北京协和医院和中国人民解放军总医院第五医学中心）连续接受仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的uHCC患者的数据（图1）。依据患者体重给予不同剂量仑伐替尼（≥60kg者：12 mg；<60 kg者：8 mg）。对于PD-1抑制剂，帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、卡瑞利珠单抗、信迪利单抗、特瑞普利单抗或替雷利珠单抗均可，每三周静脉给药200 mg（特瑞普利单抗为240 mg）。具体选择何种PD-1抑制剂，在实践中由医生和患者共同决定。研究主要终点是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），次要终点是客观缓解率（ORR）和不良事件（AE）。此外，还分析了生存的预后因素。使用RECIST v1.1标准评估肿瘤反应。使用Kaplan‒Meier方法估计生存曲线，并与对数秩检验进行比较。采用单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析影响PFS和OS的可能危险因素，结果报告为风险比（HR）和95%置信区间（CI）。图1.研究设计（引自Hepatol Int）研究结果回顾性评估了378例uHCC患者。患者的中位年龄为55岁，86.5%的患者为男性。乙型肝炎病毒（HBV）感染（89.9%）是uHCC的主要病因。在治疗期间，54.5%的患者在联合治疗两个月内接受了局部治疗，包括经动脉化疗栓塞（TACE）、射频消融（RFA）或放射治疗（RT）。接受帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、特瑞普利单抗和替雷利珠单抗治疗的患者比例分别为18.3%、5.6%、33.9%、27.5%、11.6%和3.2%。研究发现不同PD-1抑制剂联合治疗组的重要特征（ECOG、BCLC分期等）相似。在分析时，中位随访时间为10.4（IQR 6.2～15.8）个月。中位OS为17.8个月（95%CI 14.0～21.6）个月（图2），1年和1.5年的OS率分别为43.7%（95%CI 38.7～48.7）和18.3%（95%CI 14.4～22.1）。中位PFS为6.9个月（95%CI 6.0～7.9）个月，0.5年和1年的PFS率分别为44.0%（95%CI 38.9～49.2）和15.0%（95%CI 11.3～18.6）（图2）。图2. OS（a）和PFS（b）的Kaplan‒Meier生存曲线（引自Hepatol Int）基于RECIST v1.1标准对378名患者进行意向治疗分析，其中74名患者观察到客观缓解（ORR 19.6%，95%CI 15.6%～23.6%），295名患者观察到疾病控制（DCR 78.0%，95%CI 73.9%～82.2%）。如果肿瘤有应答，中位缓解持续时间（DOR）为10.8（95%CI 7.5-14.0）个月。一半（50%）患者在仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗后达到持久临床获益（DCB）。在多因素分析中，Child‒Pugh分级、巴塞罗那临床分期（BCLC）、美国东部肿瘤协作组提出的功能状态评分（ECOG PS）、受累器官、肿瘤负荷评分以及联合局部治疗是OS的独立预后因素。对所有患者进行药物安全性分析。治疗相关不良事件（TEAE）总发生率为100%（表1）,其中219例（57.9%）患者发生了3至4级TEAE。最常见的3至4级TEAE（>......

2023-02-25可切除肝癌患者接受