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其实随着同学们的年龄的增长,他们对未来的发展也会充满期望,也会有属于自己的目标,有人想要成为军人,有人想要成为医生,但这最终都要看自身的努力情况。
90后女少校因“喊话”走红网络,个人履历被曝光,本人回应来了
随着两会的召开,也让大家认识到了很多比较厉害的年轻人,也正是因为他们的出现,让我们看到了现在的年轻人满腔热血,能够为这个社会做贡献,朱悦萌就是其中之一。
朱悦萌是一名年轻的女少校,一般情况下,少校是国家军队校级军官中的均线称号,标志是两杠一星,能够做上这个级别的人,可以说能力还是比较强的,而朱悦萌也正是因为一段英文喊话国外军的视频,在网络上走红。
坚硬的语气,看上去从容不迫,并且还带着国家的大气,一口流利的英文也能够让网友看出,她背后所付出的努力,要比平常人多上几十倍。
而且在喊话的过程中,气质上也喊出了国人的自信,一名90后的女孩能够如此优秀,大家自然是会比较关心她的履历。
朱悦萌出生于1990年,毕业于海军航空大学,并获得研究生学位,她从始至终的梦想,就是能够到航母上为国效力,大学毕业后,为了实现自己的梦想,朱悦萌还特意用了半个月的时间,去记忆3000多个舱室的位置,最终成功成为辽宁舰的一员。
虽然在这个过程中需要付出的比较多,而且很辛苦,但是她喜欢,并且为自己目前所从事的工作感到骄傲和自豪。
如今的朱悦萌又有了新的身份,那就是成为了十四届人大代表,也给现在众多的年轻人树立了榜样。
面对走红网络她表示意外,本人回应来了
很多网友表示:这才是我们最应该追的星,甚至觉得她就像天上闪闪发光的星星一样,照亮着现在年轻人前行的方向,也是在给现在的年轻人更多的动力。
而朱悦萌对自己因为喊话走红网络这件事情,也表示很意外,因为这是自己没有想到,同时也是不会奢求的,她最初以及最终的目标,就是为国效力。
不过面对网友们的热情和喜爱,朱悦萌也进行回应,她表示:此次走红,也正是体现了国人对辽宁舰的关心,以及对大郭海军发展建设的关注,所谓的“走红”也好,光环和荣誉也罢,其实都不是我个人的,而是属于全舰官兵这个奋斗的集体。
不得不说,朱悦萌的这波回应再次圈粉,也体现了自己的大格局,她对自己的要求,就是要永葆本心,记住自己是平凡岗位上的普通一兵。
女生想要报考军校,还需要满足以下条件
相信很多同学都已经被朱悦萌又美又飒的气质迷住了,并且还会给自己制定一个目标,那就是成为和朱悦萌一样优秀的人,但实际上,同学们想要报考军校,还是要考虑到自身的条件,毕竟这和普通高校不同,对同学们会有着严格的要求。
首先就是对于年龄的限制,需要考生不能超过20周岁,对于这一条件,其实大多数同学都会满足,一般情况下,同学们在考大学的时候,年纪会在18岁左右。
硬性要求还有就是同学们需要满足应届生的身份,这一点是非常重要的,如果是复读生或者是往届生,是没有报考军校的机会的,所以同学们需要注意。
有些同学可能对自己第一年的高考成绩并不是很满意,所以满心欢喜的选择复读,但在第二次高考中,会对考生学校的选择有所限制。
最重要的还应该是政审,这也是比较严格的一项,毕竟作为军人,无论是考生自己,还是直系亲属,都要满足政审上的要求,就像是如果家里亲属有违法犯罪记录,就会直接影响到最终的上岸率。
有些高校并不是只要考高分就能被录取,对同学们的要求也是多方面的,所以在报之前,同学们一定要多留意,看自己是否满足报考资格。
而且上军校对同学们的考验是比较大的,无论是身体素质还是意志力上,都要足够优秀,并且要有明确的目标,而不是盲目去选择。
今日话题:你对这位90后女少校是如何看待的?
近日关于PD-1/L1+ADC的好消息不断。前不久,国家药监局(NMPA)官网公示信息,阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗(DS-8201)正式在中国获批上市。公开资料显示,德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),已在海外获批多种适应症。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。无独有偶,就在昨日,恒瑞医药自主研发的PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液获得NMPA批准上市,本次获批的适应症为联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(EC-SCLC),这是恒瑞2023年首个获批上市的创新药,也是首个获批上市的国产PD-L1单抗。另一方面,恒瑞也在积极布局ADC领域,7款药物处于不同研发阶段。在PD-1/PD-L1双抗和ADC两项前沿技术的布局上,恒瑞医药皆跑在了国内前头。与此同时,科伦博泰与默沙东正合作开发的创新TROP2-ADC联合帕博利珠单抗,用于选定的晚期实体瘤患者的II期临床研究,在中国完成首例患者给药。本研究SKB264-II-06是一项国际多中心临床研究,拟在中国、美国、加拿大、澳大利亚、欧洲国家等多国开展。此外,还有中国首款CLDN18.2 ADC新药CMG901(由乐普生物负责ADC技术、康诺亚负责抗体)以11.88亿美元总金额授权给阿斯利康。ADC药物被看做是市场的下一波重磅药品,而作为曾经备受市场热捧的PD-1/L1药物,多家企业也开始通过ADC联合使用希望能够碰撞出新的火花和潜力市场。在业内看来,ADC是一个技术路线,PD-1是一个靶点,ADC药物在很多不同靶点的探索,PD-1/L1+ADC的联合疗法是否能够呈现“1+1>2”的效果,似乎正在得到跨国药企和本土药企越来越多的关注。跨国药企强强联手ADC+PD-1相关研究“狂飙”作为开启抗体药物时代的重要靶点,PD-1/L1药物在全球掀起的肿瘤免疫治疗市场风潮,如今细分领域的发展局面已经开始进入成熟期。为了进一步延伸肿瘤免疫治疗的产品生命周期,跨国药企已经开始行动,通过联合ADC药物力求保持市场领先,多个PD-1/L1药物和ADC联合治疗相关临床试验已经在进行中。全球MNC中,默沙东最有动力布局“PD-1/L1+ADC”。伴随去年400亿美元收购Seagen的传言开始消散,默沙东快速转向与科伦展开多项合作,引进9个ADC项目,合作总金额116亿美元,引发市场关注。业内专家分析认为,默沙东把下一代重磅药物的希望聚焦在ADC领域,主要的目的还是为了进一步巩固旗下Keytruda未来“新药王”地位。这一观点很快得到了证实。今年2月7日,科伦药业一份最新的交流纪要,管理层提到:“默沙东看重科伦博泰ADC,在很大程度上也是看重与K药联合的潜力,从而进一步可延长K药的生命周期,继续保持K药的地位。”此外,阿斯利康也对ADC下重注,先后以总交易金额69亿美元、60亿美元与第一三共达成合作开发DS-8201、DS-1062,跻身史上最大BD交易之列。ADC联合PD-1一线治疗带来的效果,也让业内看到这组合的潜力。目前,在已有多个癌种的临床试验数据显示:PD-1联用ADC展现出优异的疗效,甚至在某些癌种上具备冲击一线治疗标准的实力。2022年12月,阿斯利康与第一三共联合宣布其抗体偶联药物(ADC)Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)在经大量前期治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者身上的最新试验结果。数据显示,Datopotamab达成32%客观缓解率(ORR)。此外,在Datopotamab与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Imfinzi)组合方案作为一线疗法治疗转移性TNBC患者的试验中,组合疗法达成亮眼73.6%的ORR。2021年10 月,第一三共和阿斯利康共同宣布与默沙东达成一项临床试验合作,将启动Ⅲ期临床以评估Trop-2靶向ADC药物Dato-DXd(DS-1062)与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合疗法一线治疗不伴有可靶向基因突变的 PD-L1 阳性晚期/转移性 NSCLC。据悉,该组合三期临床的开展得益于Ib期的优异数据:缓解率(ORR)为37%,叠加铂类化疗治疗ORR为41%;尤其在作为一线疗法时效果更好,疾病控制率(DCR)为100%。另外,默沙东在三阴乳腺癌领域选择与吉利德开展合作,2021年10月,吉利德宣布与默沙东达成一项临床试验合作和供应协议,以评估吉利德Trop-2抗体偶联药物(ADC)Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)联合默沙东抗PD-1 Keytruda(帕博利珠单抗)一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。“ADC本身就是定向化疗,和PD-1
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