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财政政策担当稳经济重任，2023年财政政策逐步明晰，引起财税学者热议。8日，中国人民大学财税研究所举办了2022中国财政发展指数发布会暨2023年财政政策展望研讨......

AACR年会是全球最具影响力的肿瘤领域学术盛会之一。2023 AACR将于4月14日-19日在美国奥兰多举行。医脉通特别整理了将要公布的相关最新进展，以飨读者。口头报告专场：CTMS02-Targeting the KRAS Pathway in the ClinicApril 17， 2023， 2:30 PM - 4:30 PM摘要号：CT028A first-in-human phase 1 study of LY3537982， a highly selective and potent KRAS G12C inhibitor in patients with KRAS G12C-mutant advanced solid tumors关于LY3537982 的首次人体1期研究：一种高选择性KRAS G12C抑制剂用于晚期实体瘤患者的疗效报告人：Yonina R. Murciano-Goroff摘要号：CT029Phase Ib study of GDC-6036 in combination with cetuximab in patients with colorectal cancer （CRC） with KRAS G12C mutationGDC-6036联合西妥昔单抗治疗KRAS G12C突变结直肠癌患者的 Ib 期研究报告人：Jayesh Desai摘要号：CT030Phase I study of IBI351 （GFH925） monotherapy in patients with advanced solid tumors: Updated results of the phase I studyIBI351 （GFH925） 单药治疗晚期实体瘤的 I 期研究更新结果报告人：周清摘要号：CT031A first-in-human， phase 1a/1b， open-label， dose-escalation and expansion study to investigate the safety， pharmacokinetics， and antitumor activity of the RAF dimer inhibitor BGB-3245 in patients with advanced or refractory tumors一项首次人体、1a/1b 期、开放标签、剂量递增和扩展研究：旨在评估RAF 二聚体抑制剂BGB-3245 在晚期或难治性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性报告人：Alison M. Schram摘要号：CT033Safety， pharmacokinetics， and antitumor activity findings from a phase 1b， open-label， dose-escalation and expansion study investigating RAF dimer inhibitor lifirafenib in combination with MEK inhibitor mirdametinib in patients with advanced or refractory solid tumors1b 期、开放标签、剂量递增和扩展研究：旨在评估RAF 二聚体抑制剂 lifirafenib +MEK抑制剂 mirdametinib用于晚期或难治性实体瘤的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性报告人：Benjamin Solomon口头报告专场：CTMS03-Novel Immunotherapy Combination Clinical TrialsApril 18， 2023， 2:30 PM - 4:30 PM摘要号：CT034GLIMMER-01: initial results from a phase 1 dose escalation trial of a first-in-class bi-sialidase （E-602） in solid tumorsGLIMMER-01：首创双唾液酸酶（E-602）在实体瘤中的 1 期剂量递增试验初步结果报告人：Jason J. Luke摘要号：CT035Addition of Salmonella-IL2 to FOLFIRINOX for metastatic stage 4 pancreatic cancer nearly doubles median survivalFOLFIRINOX方案联合Salmonella-IL2治疗转移性IV期胰腺癌使中位总生存期几乎翻倍报告人：Daniel A. Saltzman摘要号：CT036Safety and immu

心衰是一种慢性疾病，《中国心血管健康与疾病报告2021》显示心衰影响了我国890万人。指南建议心衰患者限制钠摄入，以避免容量超负荷和充血等症状，从而改善患者的不良结局。然而，关于心衰患者限制钠摄入是否会导致更好结局的数据有限。《美国居民膳食指南》建议，大多数健康成人应将膳食钠摄入量限制在≤2.3g（相当于一茶匙食盐）。那么心衰患者是否也应该将钠摄入量限制在＜2.3g呢？在即将召开的2023年美国心脏病学会（ACC）科学年会/世界心脏病学大会（WCC）2023（ACC.23/WCC）上，来自奥马哈市克莱顿大学医学院的Anirudh Palicherla博士等将发布一项荟萃分析，其比较了低钠饮食（LS）和常规护理（UC）在心衰患者中的作用。研究表明，心衰患者将钠摄入量限制在＜2.3g，反而会增加死亡风险。让我们一起先睹为快。研究方法研究在多个数据库中搜索比较钠限制或普通低钠饮食的相关随机对照试验，入选试验应具有评估心衰患者进行不同水平钠限制时的死亡率和住院数据。研究使用随机效应模型计算95% CI和RR。研究的主要结局包括全因死亡和住院率。研究结果本荟萃分析最终筛选出9项随机对照试验，涉及3499例患者。除一项研究在1991年进行外，其他研究均在2008-2022年间进行。研究显示，与UC组（钠摄入≥2.5g）相比，LS组（钠摄入＜2.5g）患者的住院率显著增加（RR=1.84；95%CI：1.46-2.31；P
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2012年以来，Choice Wisely一直与ACC等医疗机构合作，鼓励临床医生和患者就可能不必要的检查、治疗和操作进行沟通。近日，ACC发布了新版明智选择诊疗推荐清单，......

3月4日，2023年美国心脏病学会（ACC）科学年会/世界心脏病学大会（WCC）2023（ACC.23/WCC）即将盛大开幕，将在5个最新临床试验（LBCT）和3个特色临床研究（FCR）专场发布40多项有望改变临床实践的重磅研究结果。此外，今年共提交了6603份摘要，创下了2004年以来的最高纪录。二十年来，他汀类药物一直是血脂管理和心脏保护的基石。近年来，这一领域正在发生诸多变化，新的发现加上生物技术的发展进步，为血脂管理提供了新的途径，具有新颖机制的新型药物显示出巨大的潜力。3月4日，在LBCT I - ACC/JACC LBCT专场，将公布CLEAR Outcomes试验结果，评估Bempedoic Acid对心血管结局的影响；3月6日，在LBCT V专场，一项2b期随机安慰剂对照试验结果也将发布，评估了口服PCSK9抑制剂MK-0616治疗高胆固醇血症的有效性和安全性。此外，在FCR专场还将公布Yellow III研究（依洛尤单抗）等研究结果。2023ACC内容抢先看，医脉通从数千份摘要中筛选了3项新型降脂药物相关的研究，与大家分享。研究一在稳定性冠状动脉疾病患者中，Inclisiran降低LDL-C的效果及其与治疗时间的相关性研究背景临床中，部分患者接受他汀类药物和 依折麦布 治疗后LDL-C尚不能达到治疗目标，需要给予其他降低LDL-C的药物。Inclisiran干扰肝细胞中PCSK9的翻译，从而减少LDL-C受体降解并增加细胞内LDL-C摄取。本研究的目的是评估Inclisiran对稳定性冠状动脉疾病患者血浆LDL-C水平的影响及其与治疗时间的相关性。研究方法纳入稳定的冠状动脉疾病患者，Inclisiran的主要治疗指征是接受最大耐受剂量他汀和/或依折麦布治疗但未达到LDL-C
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1.8 mmol/l的目标。基线时注射一次Inclisiran，3个月时给予Inclisiran 284 mg，随后每6个月用药一次。在治疗3、9、12和15（±1）个月检查血脂水平。研究结果纳入24例患者，目前共注射72支Inclisiran。3个月随访时，与基线相比，患者的LDL-C水平变化为-48.6%（95%CI [-56.9，-40.3]，p
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0.001），检测时间距离基线平均为88天，距离使用Inclisiran平均为87天。9个月随访时，患者的LDL-C水平变化为-28.6%（95%CI [-46.4，-10.7]，p=0.003），检测时间平均为275天，距离上一次使用Inclisiran平均为188天。12个月随访时，患者的LDL-C水平变化为-45.6%（95%CI [-80.9，-10.4]，p=0.021），检测时间平均为388天，距离上一次使用Inclisiran平均为112天。15个月随访时，患者的LDL-C水平变化为-35.7%（95%CI [-64.6，-6.8]，p=0.027），检测时间平均为414天，距离上一次使用Inclisiran平均为131天。数据显示，LDL-C降低与上一次Inclisiran给药时间呈显著负相关（r=-0.284, p=0.029）。研究结论Inclisiran对血浆LDL-C水平有显著的积极影响，在分析用药效果时，应强调随访时机。资料索引：1027-07 - VARIABILITY OF TIME-RELATED PERCENTAGE CHANGE IN LDL-C WITH INCLISIRAN IN STABLE CORONARY ARTERY DISEASE PATIENTS研究二Olpasiran降低脂蛋白(a)的有效性及其与基线脂蛋白(a)浓度的关联研究背景Olpasiran是一种siRNA，降低Lp(a)幅度超过90%。目前尚不清楚使用Olpasiran降低Lp(a)的幅度是否取决于基线Lp(a)水平。研究方法OCEAN(a)-DOSE是一项2期试验，纳入281例已确诊ASCVD且Lp(a)
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150 nmol/L的患者；随机分配接受四种剂量的Olpasiran（10 mg q12w, 75 mg q12w, 225 mg q12w，225 mg q24w皮下注射）或安慰剂治疗。研究结果中位基线Lp(a)浓度为260.3 nmol/L（IQR 198.1-352.4）。对于随机分配到Olpasiran组的患者，10 mg q12w、75 mg q12w、225 mg q12w、225 mg q24w治疗组安慰剂调整后的Lp(a)降低百分比平均值分别为70.5%（95% CI 65.9-75.1%）、97.4%（95% CI 92.8%-102.0%）、101.1%（95% CI 96.5%-105.8%）和100.5%（95% CI 95.8%-10

ELCC是肺癌领域受业界关注的重要学术会议之一，由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合举办，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。自2008年首次举办以来，ELCC已成为该领域专业人士的首要会议。2023年ELCC将于3月29日-4月1日在丹麦哥本哈根+线上举行。医脉通特整理本次会议即将公布的关键研究进展，以飨读者！口头报告专场1日期：2023年3月29，时间：16:30 - 18:00，地点：Auditorium 1摘要号1OOsimertinib versus gefitinib followed by osimertinib in patients with EGFR-mutant non-small cell lung cancer（NSCLC）: EORTC Lung Cancer Group 1613 APPLE trial奥希替尼对比吉非替尼序贯奥希替尼用于EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者：EORTC Lung Cancer Group 1613 APPLE 试验结果报告人：Jordi Remon Masip摘要号2OPhase II Randomized Study of Osimertinib（OSI）With or Without Local Consolidative Therapy（LCT）for Metastatic EGFR Mutant Non-Small Cell Lung Cancer（NSCLC）: Analysis of Adverse Events（AEs）奥希替尼（OSI）±局部巩固治疗（LCT）治疗转移性 EGFR 突变NSCLC 的 II 期随机研究：不良事件（AE）分析报告人：Saumil J. Gandhi摘要号3OLong-term efficacy, safety, and predictors of response to amivantamab among patients with post-platinum EGFR Ex20ins-mutated advanced NSCLCAmivantamab治疗铂类治疗进展后 EGFR Ex20ins 突变晚期 NSCLC 患者的长期疗效、安全性和反应预测标志物分析报告人：Pilar Garrido Lopez摘要号4OPatient-reported outcomes from the CodeBreaK 200 phase 3 trial comparing sotorasib versus docetaxel in KRAS G12C-mutated NSCLC.3 期试验CodeBreaK 200 患者报告结局：sotorasib对比多西他赛用于KRAS G12C突变 NSCLC患者报告人：David M. Waterhouse口头报告专场2日期：2023年3月23，时间：15:10 - 16:40，地点：Auditorium 1摘要号84ONeoadjuvant nivolumab（N）+ platinum-doublet chemotherapy（C） for resectable NSCLC: 3-y update from CheckMate 816纳武利尤单抗+含铂化疗新辅助治疗可切除NSCLC的疗效：CheckMate 816的3 年随访结果更新报告人：Nicolas Girard摘要号5OCemiplimab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in non-small cell lung cancer: longer follow-up results from the Phase 3 EMPOWER-Lung 3 trialCemiplimab +化疗对比化疗用于NSCLC的结果：3 期 EMPOWER-Lung 3 期试验更长时间随访结果报告人：Tamta Makharadze摘要号6OCONTACT-01: Efficacy and safety from a Ph 3 study of atezolizumab（atezo）+ cabozantinib（cabo）vs docetaxel（doc）monotherapy in patients（pts）with metastatic NSCLC（mNSCLC）previously treated with checkpoint inhibitors and chemotherapy3期CONTACT-01研究：阿替利珠单抗+卡博替尼对比多西他赛治疗既往免疫检查点抑制剂和化疗进展后的转移性NSCLC患者的疗效和安全性报告人：Joel

苹果将于当地时间2月2日美股盘后公布截至2022年12月底止的季报，分析师预计，受累于iPhone供应受限以及需求疲弱的双边影响，苹果将录得三年多以来的首个季度营收......