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近日,据外媒报道,《Apex英雄》似乎对Steam Deck和Linux玩家进行了错误的封禁。
部分《Apex英雄》玩家上传报告表示自己用Steam掌机游玩时无故因作弊而被永久封禁。该玩家表示,再被封禁之前并未有过作弊行为,也没有收到EA的警告或通知。
有玩家粉丝分析,作为一款已经通过认证并且运行了近一年的游戏无端出现了封禁的现象,可能是由于反作弊软件出了问题,将Steam Deck登识别为了作弊工具。因此该封禁很有可能是出于系统自动化检测的错误,而并非官方指定。
但目前EA尚未就此事发表声明,也并未接触对Steam Deck和Linux玩家的禁令。
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近日关于PD-1/L1+ADC的好消息不断。前不久,国家药监局(NMPA)官网公示信息,阿斯利康和第一三共联合开发的注射用德曲妥珠单抗(DS-8201)正式在中国获批上市。公开资料显示,德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),已在海外获批多种适应症。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。无独有偶,就在昨日,恒瑞医药自主研发的PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液获得NMPA批准上市,本次获批的适应症为联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(EC-SCLC),这是恒瑞2023年首个获批上市的创新药,也是首个获批上市的国产PD-L1单抗。另一方面,恒瑞也在积极布局ADC领域,7款药物处于不同研发阶段。在PD-1/PD-L1双抗和ADC两项前沿技术的布局上,恒瑞医药皆跑在了国内前头。与此同时,科伦博泰与默沙东正合作开发的创新TROP2-ADC联合帕博利珠单抗,用于选定的晚期实体瘤患者的II期临床研究,在中国完成首例患者给药。本研究SKB264-II-06是一项国际多中心临床研究,拟在中国、美国、加拿大、澳大利亚、欧洲国家等多国开展。此外,还有中国首款CLDN18.2 ADC新药CMG901(由乐普生物负责ADC技术、康诺亚负责抗体)以11.88亿美元总金额授权给阿斯利康。ADC药物被看做是市场的下一波重磅药品,而作为曾经备受市场热捧的PD-1/L1药物,多家企业也开始通过ADC联合使用希望能够碰撞出新的火花和潜力市场。在业内看来,ADC是一个技术路线,PD-1是一个靶点,ADC药物在很多不同靶点的探索,PD-1/L1+ADC的联合疗法是否能够呈现“1+1>2”的效果,似乎正在得到跨国药企和本土药企越来越多的关注。跨国药企强强联手ADC+PD-1相关研究“狂飙”作为开启抗体药物时代的重要靶点,PD-1/L1药物在全球掀起的肿瘤免疫治疗市场风潮,如今细分领域的发展局面已经开始进入成熟期。为了进一步延伸肿瘤免疫治疗的产品生命周期,跨国药企已经开始行动,通过联合ADC药物力求保持市场领先,多个PD-1/L1药物和ADC联合治疗相关临床试验已经在进行中。全球MNC中,默沙东最有动力布局“PD-1/L1+ADC”。伴随去年400亿美元收购Seagen的传言开始消散,默沙东快速转向与科伦展开多项合作,引进9个ADC项目,合作总金额116亿美元,引发市场关注。业内专家分析认为,默沙东把下一代重磅药物的希望聚焦在ADC领域,主要的目的还是为了进一步巩固旗下Keytruda未来“新药王”地位。这一观点很快得到了证实。今年2月7日,科伦药业一份最新的交流纪要,管理层提到:“默沙东看重科伦博泰ADC,在很大程度上也是看重与K药联合的潜力,从而进一步可延长K药的生命周期,继续保持K药的地位。”此外,阿斯利康也对ADC下重注,先后以总交易金额69亿美元、60亿美元与第一三共达成合作开发DS-8201、DS-1062,跻身史上最大BD交易之列。ADC联合PD-1一线治疗带来的效果,也让业内看到这组合的潜力。目前,在已有多个癌种的临床试验数据显示:PD-1联用ADC展现出优异的疗效,甚至在某些癌种上具备冲击一线治疗标准的实力。2022年12月,阿斯利康与第一三共联合宣布其抗体偶联药物(ADC)Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)在经大量前期治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者身上的最新试验结果。数据显示,Datopotamab达成32%客观缓解率(ORR)。此外,在Datopotamab与PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Imfinzi)组合方案作为一线疗法治疗转移性TNBC患者的试验中,组合疗法达成亮眼73.6%的ORR。2021年10 月,第一三共和阿斯利康共同宣布与默沙东达成一项临床试验合作,将启动Ⅲ期临床以评估Trop-2靶向ADC药物Dato-DXd(DS-1062)与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合疗法一线治疗不伴有可靶向基因突变的 PD-L1 阳性晚期/转移性 NSCLC。据悉,该组合三期临床的开展得益于Ib期的优异数据:缓解率(ORR)为37%,叠加铂类化疗治疗ORR为41%;尤其在作为一线疗法时效果更好,疾病控制率(DCR)为100%。另外,默沙东在三阴乳腺癌领域选择与吉利德开展合作,2021年10月,吉利德宣布与默沙东达成一项临床试验合作和供应协议,以评估吉利德Trop-2抗体偶联药物(ADC)Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)联合默沙东抗PD-1 Keytruda(帕博利珠单抗)一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效。“ADC本身就是定向化疗,和PD-1
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