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今日阅读一篇肿瘤介入的文献,来自《Cancers(Basel)》。标题是《Conventional vs. Drug-Eluting Beads Transarterial Chemoembolization for Unresectable Hepatocellular Carcinoma—A Propensity Score Weighted Comparison of Efficacy and Safety》《常规与药物洗脱微球经动脉化疗栓塞术治疗不能切除的肝细胞癌:疗效和安全性的倾向评分加权比较》通讯作者 Julius Chapiro与Fabian M. Laage Gaupp,来自耶鲁医学院。Simple Summary在370名肝细胞癌患者的大队列中,两组患者的总存活率没有显著差异,两组不良反应发生的频率相似。然而,常规TACE在浸润性疾病患者中显示出更好的疗效,而药物洗脱微球TACE在结节状肿瘤中更有效。这些发现表明,基线成像上的肿瘤形态和分布可以为TACE类型的决策提供信息,个体患者将从TACE中获益最大。Abstract本研究比较了常规肝动脉化疗栓塞(cTACE)与药物洗脱微球(DEB- TACE)治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。本研究回顾分析了370例接受cTACE(n=248)或DEB-TACE(n=122)治疗的肝癌患者(2000年1月至2014年7月)。采用单因素和多因素Cox比例风险模型和Kaplan-Meier分析评估总生存率(OS)。此外,还评估了基线成像,并记录了临床和实验室毒性。考虑到组间异质性,采用广义增强模型进行倾向评分加权。20个月的患者和24个月的患者的OS差异无统计学意义(P=0.392)。然而,在浸润性疾病患者中,cTACE的OS(25.1月)长于DEB-TACE(9.2月,比率0.366,0.191-0.702;p=0.003),而DEB-TACE对结节型(39.4月)比cTACE(18个月,比率0.458,0.308-0681;p=0.007)更有效。两组不良事件发生率相似,但DEB- TACE组(101/116;87.1%)腹痛发生率高于高于cTACE (119/157;75.8%;P = 0.02)。总之,这些研究结果表明,肿瘤的形态和分布应该作为参数来指导TACE栓塞材料的选择,从而为不可切除的HCC患者制定更个性化的治疗计划。1.Introduction大量的荟萃分析显示,与cTACE相比,接受DEB-TACE治疗的肝细胞癌患者的总生存期(OS)更长,不良事件(AEs)更少,这也得到了最近几项回顾研究的证实。本研究旨在比较接受cTACE或DEB-TACE治疗的肝细胞癌患者的OS和AEs,并使用倾向评分权重法确定预后因素。2. Materials and Methods2.1 study cohort2000年1月至2014年7月,858例肝癌患者接受了TACE治疗。我们以前曾报道过用cTACE或DEB-TACE(盲法)治疗伴有PVT的肝细胞癌患者。这些患者被排除在目前的分析之外。肝细胞癌的诊断依据是影像或组织病理学。纳入和排除标准列在研究流程图中(如图1所示)。在TACE前接受过相同病变的局部区域治疗或接受联合局部区域治疗(例如,TACE和消融)的患者被排除在外。虽然我们的研究包括2000至2014年间接受TACE的患者,但DEB-TACE在2006年才开始使用。因此,在2000至2005年间,患者仅接受了cTACE治疗,在此期间,对于选择cTACE还是DEB-TACE,尚无明确的机构规范。治疗方案的选择是在跨学科肿瘤委员会的逐例基础上,通过与患者的讨论和知情同意而决定的。考虑到我们机构引入DEB-TACE后治疗方案可能存在的差异和选择偏倚,我们首先比较了2006年之前接受cTACE的队列(n = 122)和2006年之后接受cTACE的队列(n = 126)。接下来,比较了引入DEB-TACE(2006)后接受cTACE治疗的患者与接受DEB-TACE治疗的患者。最后,将cTACE患者的完整队列(2000-2014)与DEB-TACE队列(2006-2014)进行比较。总之,我们包括248名cTACE患者和122名DEB-TACE患者,他们总共接受了781次TACE手术(如图1所示)。cTACE组平均治疗次数为2.3±0.1次(1~10次),DEB-TACE组为1.7±0.1次(1~6次)。表1列出了基线患者特征,表2列出了基线肿瘤特征。为了进一步研究cTACE和DEB-TACE在具有特定特征的HCC患者中的疗效差异,并识别可能的预后生物标志物,进一步将患者按肿瘤形态分为浸润型(n = 83)和结节型(n = 287),按肿瘤大小分为优势病灶> 3
近日,EUR HEART J汇总了2022年介入心脏病学领域取得的十大研究进展。本篇对此进行了整理,以飨读者。图1 介入心脏病学2022年度进展注: IC,冠状动脉内; ACS,急性 冠状动脉综合征; PCI,经皮冠状动脉介入治疗; TAVI,经导管主动脉瓣植入术; MACE,主要不良心血管事件; DAPT,双联抗血小板治疗; HF,心力衰竭; ESRF,终末期肾衰竭; RRT,肾脏替代疗法; MR,二尖瓣反流急性冠状动脉综合征(ACS)自《2020 ESC非ST段抬高型急性冠脉综合征患者管理指南》发布以来,对于高危非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者在早期(入院后24h内)进行有创治疗的临床获益一直存在争议。1.早期 vs. 延迟侵入性治疗一项纳入17项随机对照试验、10209例患者的荟萃分析探究了NSTE-ACS患者进行早期或延迟侵入性治疗策略对临床预后的影响。研究显示,早期进行侵入性治疗可显著降低复发性缺血风险和住院时间,但两组患者在降低全因死亡(主要终点)、心肌梗死、心衰再入院、再次血运重建或卒中风险方面没有显著差异。这些数据或有助于改善早期侵入性治疗策略对患者的选择,同时可优化医疗资源的利用。2.血小板功能/基因指导的P2Y12受体抑制剂治疗12月份发表的一项网状荟萃分析探究了ACS患者进行血小板功能或基因检测指导治疗与常规进行P2Y12受体抑制剂(普拉格雷或替格瑞洛)治疗的相对安全性和有效性。研究的主要疗效终点为主要不良心血管事件(MACE),主要安全性终点为出血事件。本试验共纳入15项随机对照试验的61698例患者。研究显示,指导治疗与MACE减少相关,且出血事件风险未显著增加。PCI不能使稳定的缺血性心肌病患者获益更多与最佳药物治疗(OMT)相比,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是否能使缺血性心肌病患者获益更多一直备受争议,今年发表的REVIVED-BCS2试验对此进行了探究。该试验纳入了700例稳定的缺血性心肌病患者(LVEF≤35%),并随机分入PCI组(347例)和OMT组(353例)。患者解剖结构符合PCI要求,且存活心肌较多。中位随访41个月显示,PCI组和OMT组患者死亡或因心衰住院的主要终点没有显著差异(37.2% vs 38.0%,HR=0.99;P=0.96)。在第6个月和12个月时的LVEF或生活质量评分也没有显著差异。通常情况下,未明确诊断的心肌病患者会被要求进行冠脉造影检查,以确定有无冠状动脉疾病(CAD),从而对适应证患者进行血运重建,进而改善心室功能和预后。REVIVED-BCIS2试验结果的发布颠覆了这种观念,同时也提出是否可进一步细化患者和病变选择,以识别可在PCI中获益的亚组患者。FFR vs. IVUS指导的PCIFLAVOUR前瞻性、随机试验在中度狭窄的患者中,比较了血流储备分数(FFR)和血管内超声(IVUS)指导下的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)对临床预后的影响。研究纳入了1682例接受PCI治疗的中度狭窄患者,并以1:1比例分为FFR组和IVUS组。研究显示,FFR组患者在24个月时的死亡、心肌梗死或血运重建的主要复合事件结局不劣于IVUS组。此外,西雅图心绞痛问卷(SAQ)报告的两组患者的症状相似。有趣的是,随着技术的发展和资源利用率的提高,IVUS指导的PCI在临床中更为常见。结构性心脏病相关介入治疗除冠脉介入治疗外,2022年还发表了几篇经皮二尖瓣和主动脉瓣疾病治疗相关的重要试验。1.COAPT试验事后分析COAPT试验的一项事后分析探究了经导管二尖瓣修复术(TMVr)对伴严重二尖瓣反流(MR)且基线肾功能不全的心衰患者的影响。该试验共纳入614例患者,并随机分为TMVr联合指南导向药物治疗组,或单独进行指南导向药物治疗组。研究结果显示,TMVr联合指南导向药物治疗可改善患者预后,且与肾功能障碍无关。更为重要的是,其可减少新发终末期肾功能障碍和肾替代治疗的需求。2.CLASP IID试验CLASP ⅡD前瞻性、多中心、随机对照研究探究了PASCAL系统与MitraClip系统在手术风险较高的有明显症状的严重退行性MR患者中的安全性和有效性。研究纳入了180例患者,并以2:1随机分配到PASCAL治疗组和MitraClip治疗组。随访6个月。预先指定的中期分析显示,在30天时的MACE方面,PASCAL组或优于MitraClip组(3.4% vs 4.8%),且在6个月时,PASCAL组MR≤2+的患者比例有降低趋势,生活质量也显著改善。3.TAVR期间的脑栓塞保护应用经导管主动脉瓣膜置换术(TAVR)进行主动脉瓣狭窄治疗时,可能会导致碎片栓塞。脑栓塞保护(CEP)装置可捕捉碎片,降低卒中风险。PROTECTED TAVR试验旨在探究CEP在TAVR
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