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中南大学湘雅医院皮肤科团队在国际顶刊连续发表多篇高水平论文

近日，中南大学湘雅医院皮肤科、皮肤肿瘤与银屑病湖南省重点实验室、皮肤健康与疾病湖南省工程研究中心陈翔教授/粟娟教授/邓广通特聘副研究员团队成员在《Experimental & Molecular Medicine》《实验分子医学》（IF=12.153），《International Journal of Biological Sciences》《国际生物科学杂志》（IF= 10.750），《Molecular BioMedicine》《分子生物医学》（新刊），《Autophagy》《自噬》(IF=13.391)，《Journal of medical virology》《医学病毒杂志》(IF=20.693，2篇)等期刊上围绕细胞死亡（凋亡、铁死亡、自噬）与皮肤肿瘤及炎性疾病发表多篇高水平论文。BET抑制剂是一种通过凋亡发挥黑素瘤治疗效果的药物，团队在前期研究工作中揭示了BET抑制剂通过抑制NFKB2及 SPP1的表达阻碍黑素瘤的进展（Theranostics, IF=11.556）；自噬相关基因EEF2K的抑制可以增敏BET抑制剂治疗黑素瘤的效果(Clinical and translational medicine, IF=11.492)，然而哪种药物最能增敏BET抑制剂的疗效目前仍不清楚。在最近题为“BET inhibitors synergize with sunitinib in melanoma through GDF15 suppression”（BET抑制剂通过抑制GDF15与舒尼替尼协同治疗黑素瘤）工作中，我们通过大规模的药物筛选及机制研究发现BET抑制剂可以通过抑制GDF15的表达从而达到与sunitinib协同治疗黑素瘤的效果。机制上，BET抑制剂一方面可以通过转录直接下调抗凋亡蛋白GDF15的表达，另一个可以通过IL6/STAT3信号通路抑制GDF15的表达。该研究发表于《Experimental & Molecular Medicine》杂志，湘雅医院皮肤科陈翔教授，印明柱教授，邓广通特聘副研究员为论文的通讯作者；肿瘤科曾芙蓉副研究员，李雅芸博士为论文第一作者，湘雅医院为第一作者及第一通讯单位。铁死亡是一种由铁依赖性脂质过氧化过度积累引起的新型调控细胞死亡。耐药肿瘤细胞，特别是那些处于间充质样状态且易于转移的肿瘤细胞，对铁死亡非常敏感，这表明在肿瘤细胞中诱导铁死亡是一种极具前景的癌症治疗策略。近日，湘雅医院皮肤科陈翔教授，邓广通特聘副研究员作为通讯作者；孟雨硕士研究生，孙慧妍八年制博士，李雅芸博士作为论文第一作者的论文于《International Journal of Biological Sciences》杂志发表题为“Targeting Ferroptosis by Ubiquitin System Enzymes: A Potential Therapeutic Strategy in Cancer”(通过泛素系统酶靶向铁死亡:一种潜在的肿瘤治疗策略），该论文系统阐明了泛素化修饰调控铁死亡对于肿瘤的治疗前景。此外，另一篇论文系统阐明了抗铁死亡蛋白FSP1对于铁死亡的调控机制及治疗前景，以“The anti-ferroptotic role of FSP1: current molecular mechanism and therapeutic approach”（FSP1的抗铁死亡作用:目前的分子机制和治疗方法）为题发表于《Molecular Biomedicine》（新刊）杂志，湘雅医院皮肤科陈翔教授，邓广通特聘副研究员为论文的通讯作者，肿瘤科曾芙蓉副研究员为论文第一作者，湘雅医院为第一作者及第一通讯单位自噬也是一种调节性的细胞死亡方式，其对于肿瘤及炎性疾病的治疗具有重大的应用前景。我们揭示了一个新型自噬相关蛋白BECN2在非经典自噬及炎症小体调控中扮演的核心角色，为炎症的治疗提供了一个重要的分子靶点，该论文以“BECN2 (beclin 2) Negatively Regulates Inflammasome Sensors Through ATG9A-Dependent but ATG16L1- and LC3-Independent Non-Canonical Autophagy”（BECN2通过依赖ATG9A不不依赖ATG16L1和LC3的非典型自噬通路下调炎性小体的感受器）为题发表于《autophagy》杂志。湘雅医院皮肤科邓广通特聘副研究员，八年制博士李超然为论文的第一作者，中科院朱墨桃研究员及加州大学王荣福教授为论文通讯作者。近年来，新型冠状病毒深刻影响着我们的生活，对于银屑病患者来说，感染后其临床特征及结局目前仍不可知。以“Clinical characteristic

2023-02-12中南大学湘雅医院