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51岁金建希新照！一头黑长直披肩变御姐范儿，摘下口罩后侧颜好嫩

2023-01-2051岁姐范侧颜口罩

导读韩国第一夫人已经可以独当一面了！最新活动中没有老公，她一个人参观展览，还打扮知性又可人，选择明艳的黄色当内搭，外穿双排扣风衣，撞色的打扮提亮肤色又惹眼......

韩国第一夫人已经可以独当一面了！最新活动中没有老公，她一个人参观展览，还打扮知性又可人，选择明艳的黄色当内搭，外穿双排扣风衣，撞色的打扮提亮肤色又惹眼，只能说金建希的审美很个性，比同龄人显嫩还时髦！

作为标准的70后，金建希也是年过半百的女人了，然而她就像吃了防腐剂似的不显老！从最新照来看，一头黑长直发型披肩，修饰脸型不说，还衬托出娇小五官，偏分的刘海变御姐范儿，气场强大又优雅迷人！

她在工作人员的陪伴下，手里拿着绿色宣传单很是抢镜，还边参观边与交流，社交能力强不说，气势也很御姐，黑长直发型很加分哟！看来女人想要活得漂亮，懒惰是不行的，只有像韩国第一夫人似的，花些小心思才能美得独特哟！

金建希认真听讲解员介绍，正脸照戴着口罩难掩高颜值，黑色风衣内搭明艳的黄色衬衫，太个性时髦了！她运用了两种差别很大的颜色搭配，再加上黑长直发型披肩，就显得皮肤更白皙了，参观时还遇到一位小朋友，上前互动时摘下口罩，侧颜惊艳又好嫩。

摘下口罩的第一夫人，五官精致又匀称，黑长直发型很给力！她是很爱美，却从来没有选择个性又另类的服装，都是把简简单单的单品搭在一起，上身效果就很好看，还符合她的身份与地位，还有她的黑长直发型也白搭，怎么穿衣服都好看。

偶尔换一下发型也美！她昔日出席活动，半扎马尾辫披肩发也淑女，八字刘海修饰白皙五官，同框比自己小好多的女生也不显老，就像大姐姐似的让人看不出年龄差，只能说医美只是一方面，会打扮才是美丽的关键。

低扎马尾辫发型好少女，她同框60后印尼夫人好似两代人，殊不知她们的年龄相差不到十岁！当时出访印尼的金建希，上身穿黄色衬衫下身配白色阔腿裤，一身黄白撞色打扮低扎马尾辫发型，真的是少女感十足呀！

经典黑白配造型，适合任意发型！只见韩国夫人挽起长发，低头垂眉的样子好美，主要是她的脸型有辨识度，出访国外尽显东方美，这冻龄的颜值也早已美出圈，成为第一夫人中的佼佼者。

51岁金建希新照！一头黑长直披肩变御姐范儿，摘下口罩后侧颜好嫩，她刚成为第一夫人时，一袭白裙留着锁骨发，白皙的脸蛋嫩的出水，站在餐桌前与嘉宾交流，高颜值五官甚是出众呀！

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FDA获批情况年度盘点（上）
批准情况简述1纳武利尤单抗联合化疗，以及纳武利尤单抗联合伊匹木单抗获批食管鳞状细胞癌（ESCC）一线治疗适应征2达拉非尼联合曲美替尼加速获批治疗BRAF V600E突变型不可切除或转移性实体瘤3度伐利尤单抗联合化疗获批局部晚期或转移性胆道癌（BTC）一线治疗适应征4塞普替尼加速获批治疗RET基因融合阳性局部晚期或转移性实体瘤5Futibatinib加速获批治疗既往接受过治疗、不可切除且存在FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性肝内胆管癌6Tremelimumab与度伐利尤单抗获批不可切除肝细胞癌（HCC）的一线治疗适应征7FDA批准卡培他滨的药物标签更新012022年5月27日FDA批准纳武利尤单抗联合氟嘧啶和铂类化疗，以及纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗。该批准主要基于随机对照、开放标签、III期CheckMate-648研究，研究纳入970例既往未经治疗的不可切除晚期、复发性或转移性ESCC患者。患者被随机（1:1:1）分配接受以下治疗：纳武利尤单抗240 mg，d1和d15；5-FU 800 mg/m²，d1-5；顺铂80 mg/m²，d1；q4w；纳武利尤单抗3 mg/kg，q2w；伊匹木单抗1 mg/kg，q6w；5-FU 800 mg/m²，d1-5；顺铂80 mg/m²，d1；q4w；研究的主要疗效终点为总生存期（OS）和盲法独立中心审查（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。结果显示，在总体人群中，与单纯化疗组相比，纳武利尤单抗+化疗组的OS获益显著（13.2个月 vs. 10.7个月；HR=0.74；95%CI，0.61-0.90；p=0.0021），纳武利尤单抗+伊匹木单抗组同样存在显著OS获益（12.8个月 vs. 10.7个月；HR=0.78；95%CI，0.65-0.95；p=0.0110）。在PD-L1评分≥1%的患者中，与单纯化疗组相比，纳武利尤单抗+化疗组（HR=0.54；95%CI，0.41-0.71；p＜0.0001）和纳武利尤单抗+伊匹木单抗组（HR=0.64；95%CI，0.49-0.84；p=0.0010）依然存在显著的OS获益。研究中，纳武利尤单抗+化疗组最常见（≥20%）的不良反应包括恶心、食欲下降、疲劳、便秘、口腔炎、腹泻和呕吐，纳武利尤单抗+伊匹木单抗组最常见（≥20%）的不良反应包括皮疹、疲劳、发热、恶心、腹泻和便秘。方案的推荐用药剂量为：① 纳武利尤单抗240 mg q2w或 480 mg q4w，并联合氟嘧啶和含铂类化疗；② 纳武利尤单抗3 mg/kg q2w或360 mg q3w，联合伊匹木单抗1 mg/kg q6w。022022年6月22日FDA加速批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗存在BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤患者，患者为经既往治疗后疾病进展且无替代治疗方案的成人或≥6岁的儿童。值得注意的是，由于对BARF抑制剂存在内在耐药性，该方案并不适用于结直肠癌（CRC）患者，此外，达拉非尼不适用于BRAF野生型实体瘤患者。该加速批准基于BRF117019、NCI-MATCH、CTMT212X2101、COMBI-d、COMBI-v和BRF113928等多项研究，点击链接查看批准详情：。在美国国立综合癌症网络（NCCN）肝胆癌诊疗指南中，该治疗策略被推荐作为BRAF V600E突变型BTC二线治疗的可选策略；在NCCN胰腺癌诊疗指南中，该治疗策略被推荐作为BRAF V600E突变型患者一线治疗和二线治疗的可选策略。成人患者推荐的达拉非尼用药剂量为150 mg，口服，bid；曲美替尼2 mg，口服，qd。儿科患者推荐的用药剂量需基于体重，体重＜26 kg的患者推荐剂量尚未确定。032022年9月2日FDA批准度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂治疗局部晚期或转移性BTC成年患者。该批准基于随机、双盲、安慰剂对照、多区域III期TOPAZ-1研究，该研究纳入685例经组织学确诊的局部晚期不可切除或转移性BTC患者，患者既往未接受针对晚期疾病的全身治疗。纳入的患者中，肝内胆管癌占比为56%，胆囊癌占比为25%，肝外胆管癌占比为19%，患者随机（1:1）分配接受以下治疗：度伐利尤单抗1500 mg，d1；吉西他滨1000 mg/m²，顺铂25 mg/m²，d1和d8；q21d，最多8个周期；序贯度伐利尤单抗1500 mg，q4w；安慰剂1500 mg，d1；吉西他滨1000 mg/m²，顺铂25 mg/m²，d1和d8；q21d，最多8个周期；序贯安慰剂治疗q4w；度伐利尤单抗或安慰剂持续使用直至疾病进展或毒性不可接受。如果患者的临床病情稳定并存在临床获益，则允许在疾病进展之后接受由研究者决定的治疗。研究的主要疗效
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