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《暗黑破坏神4》已于本月18日开启预购抢先测试，25日开启公开测试，在测试期间玩家也遇到过大大小小的问题。《暗黑》系列负责人Rod Fergusson向玩家承诺，游戏正式发售时表现将会更好。
Fergusson在接受NME采访时表示，自己承认游戏在测试时遇到一些问题，也遭到玩家吐槽。他们将吸取教训，确保游戏发售时表现更好。他说有很多开发商和发行商将Beta版和Demo版本混为一谈，但实际上《暗黑4》测试版是用来测试技术的，重点放在服务器上。
Fergusson表示在测试期间，团队发布了6个热修复补丁，解决十多个其它问题。“作为玩家，遇到这些问题可能会难过，但他们必须认识到，他们正在帮我们让游戏在正式发售时变得更好。”
IT之家 1 月 10 日消息，吉利旗下几何汽车日前公布了最新销量成绩单。数据显示，几何汽车 12 月销量 18728 辆，同比增长 94%；2022 年累计销量 149,389 辆，同比......
我国近视呈现高发病率、低龄化的严峻形势，儿童和青少年近视防控问题已上升为国家战略。近年来，关于儿童近视进展控制的临床研究蓬勃开展，其中以阿托品滴眼液点眼和角膜塑形镜配戴研究得最为广泛。关于阿托品防控儿童近视的疗效和不良反应 Meta 分析结果显示，高浓度阿托品滴眼液点眼能有效控制近视进展，但畏光和视近模糊的发生率分别高达43.1%和11.6%，导致临床上孩子不能耐受，因此临床使用受到限制。0.1％和0.01%的低浓度阿托品滴眼液控制近视有效率接近50%，但依然存在一定的药物不良反应。由于阿托品滴眼液相关的不良反应影响部分儿童的视功能和日常生活，导致患儿对阿托品滴眼液长期使用的依从性较低。近视防控的另一研究热点是角膜塑形镜配戴，临床研究显示其延缓学龄儿童眼轴增长的有效率为30%~59%，但低龄患儿配戴角膜塑形镜往往需要成人的帮助，导致在学龄儿童中角膜塑形镜的长期配戴存在一定的困难。此外，配戴角膜塑形镜有角膜感染的风险，据统计每10000例患者中年感染例数为13.93。因此，近视防控方法的可行性和安全性均有进一步改善的空间。近年来国内外多项大规模随机对照临床试验（RCT）研究结果证实，儿童的户外活动对近视的发生和发展可发挥防控作用。其中何明光教授团队首次通过大规模的 RCT证实增加儿童户外活动时间可以显著降低学龄儿童近视的发生率。此后的临床和动物研究进一步证实，户外活动对儿童近视的预防作用机制与光照作用有关且存在剂量一效应关系。然而，临床实践表明，在学校和家庭中有计划地增加儿童户外活动在推广和实施层面存在很大困难，主要是难以有效定量。因此，能否基于户外活动防控儿童近视以通过短时间的视网膜光照达到防控近视进展的目的成为儿童近视防控研究的新思路。基于此，2022年以来何明光教授团队在包括国际眼科最权威Ophthalmology等杂志上报道了他们采用低强度红光重复照射（RLRL）对学龄儿童近视防控的有效性和安全性的3项最新RCT 研究结果，取得了令人振奋的结果!今天我就来科普一下他们研究的主要结果，并对该方法治疗近视眼做一个客观的评价，希望对近视眼防控研究和患儿家长有所帮助。首先我们来看他们今年2月份刚刚发表在Ophthalmology杂志上的两个中心随机对照临床试验结果（Dong J, et al.Ophthalmology,2023;130（2）：198-204.）。该研究从2019年11月至2021年4月之间通过随机、双盲对照的方式纳入了中国包头两家医院共112名7至12岁的儿童，这些患者的近视度数至少为-0.50屈光度（D），散光度为1.50D或更低，屈光参差度为1.50 D或更低。具体方法是参与者按照1:1的比例随机分配给RLRL组或假器械对照组，每次3分钟，每天2次，每次间隔至少4小时。主要观察指标是在基线和6个月时测量眼麻痹的屈光度和眼轴长（AL）。结果表明，共有111名儿童被纳入分析（RLRL组56名，假器械对照组55名）。RLRL组6个月的平均屈光度变化为0.06±0.30 D，假手术器械对照组为-0.11±0.33 D（P=0.003），眼轴长分别平均增加0.02±0.11 mm和0.13±0.10 mm（P<0.001），RLRL组的儿童与假手术对照组的儿童相比，近视进展和眼轴延长较少。没有发现与治疗相关的不良事件。最后该研究得出在近视儿童中，使用100%功率的RLRL治疗与使用10%原始功率的假装置治疗相比，在6个月内显著减少近视进展。RLRL治疗耐受性良好，无治疗相关不良反应。我们再来看该团队发表在去年5月份同一个杂志上的研究结果（Jiang Y, et al. Ophthalmology,2022;129（5）:509-519.）。该研究在2019年7月和8月之间共有264名符合条件的8至13岁儿童入选，他们的近视为眼球麻痹性等效屈光度（SER）为-1.00至-5.00屈光度（D），散光为2.50 D或更小，屈光参差为1.50 D或更低，最佳矫正视力（BCVA）为最小分辨角的0.0对数或更大。具体方法是将儿童随机分为干预组（RLRL治疗加单眼眼镜）和对照组（SVS）。每次治疗3分钟，每天2次，最短间隔为4小时，每周5天。主要观察结果指标有基线和1、3、6和12个月随访时测量的眼轴长度和SER的变化。结果在264名随机参与者中，246名儿童（93.2%）被纳入分析（RLRL组117名，SVS组129名）。RLRL治疗调整后12个月眼轴伸长和SER进展分别为0.13 mm，SVS治疗调整值分别为0.38 mm。RLRL组和SVS组的眼轴伸长和SER进展的差异分别为0.26 mm和-0.59D。同样没有观察到严重不良事件（突然视力丧失≥2行或暗点）、功能性视力丧失或OCT扫描的视网膜结构损伤。因此他们认为反复低
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