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在近期发布的财报中,《灵媒》《寂静岭2:重制版》开发商Bloober Team向股东们表达了雄心壮志,希望公司出品的游戏能够与《生化危机》等恐怖游戏大作相媲美。
“Bloober Team有自己的DNA,我们希望我们的游戏不会让位于业界公认的恐怖大作,为玩家带来更多新鲜感。我们希望能够在质量上与《生化危机》、《寂静岭》、《最后生还者》和《地狱之刃》等游戏分庭抗礼。”
Bloober Team是一家专注于恐怖游戏的开发商,知名作品包括《布莱尔女巫》、《观察者》、《层层恐惧》和《灵媒》等。2021年6月,他们宣布和科乐美签署了战略合作协议,目前正在负责《寂静岭2:重制版》的开发工作。
IT之家 1 月 13 日消息,凯华今日发布 BOX 蓝莓冰淇淋轴 PRO,这是一款在 BOX 冰淇淋轴 PRO 的基础上衍生出来的快速触发的全 POM 材质 BOX 轴结构的类银轴体。据......
继发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤(SCNSL)是指原发于全身,后播散累及CNS的淋巴瘤。临床上包括三种不同的类型:(1)初诊时CNS受累与其他系统性病变同时出现(初治[TN]-SCNSL);(2)孤立性CNS复发(RI-SCNSL);(3)CNS复发伴系统性复发(RC-SCNSL)。英国伦敦大学医院Kate Cwynarski教授发表了一篇综述,该综述聚焦最常见的CNSL病理亚型——弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),回顾了三种类型SCNSL治疗的相关文献并给出建议。小编将主要内容整理如下。PART01SCNSL的治疗方案SCNSL的治疗应根据患者的疾病情况(TN-SCNSL、RC-SCNSL或RI-SCNSL)、治疗史、是否适合接受治疗以及接受治疗的意愿选择方案。由于缺乏比较SCNSL治疗方案的随机数据,其治疗主要基于单臂II期研究的结果(表1)。对于较年轻的fit患者(通常年龄<70岁),强化诱导治疗后进行巩固性大剂量(HD)化疗可获得最高的生存率。维持剂量强度与改善患者的生存结局相关。表11TN-SCNSL的治疗方案IELSG42(MARIETTA)研究是一项国际单臂II期研究,是SCNSL领域最大的前瞻性研究,患者先接受三个周期的MATRix(甲氨蝶呤、阿糖胞苷、塞替派和利妥昔单抗)方案,随后接受三个周期的R-ICE(利妥昔单抗、异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷)方案联合鞘内(IT)化疗(在MATRix方案每个周期的第5天和R-ICE方案的第4天使用阿糖胞苷脂质体或三联疗法[甲氨蝶呤、阿糖胞苷和氢化可的松])。MATRix方案的使用根据针对原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的IELSG32研究。达到部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的患者接受BCNU/TT(卡莫司汀/塞替派)-自体造血干细胞移植(ASCT)巩固治疗,近一半的患者(37/75)接受了ASCT。意向性治疗(ITT)人群的2年总生存(OS)率为46%,TN-SCNSL患者的2年无进展生存(PFS)率为71%。一些老年患者可能对含MATRix方案的强化治疗耐受性较差。关于MATRix方案的IELSG32和IELSG42研究排除了年龄>70岁或≤70岁但体能状态(PS)差的患者。一项国际真实世界研究探索了MATRix方案在年龄≤78岁和PS评分0-4的PCNSL患者中的疗效,结果显示老年和/或PS差的患者的耐受性和生存结局较差。因此,一般不建议年龄>70岁的患者使用MATRix方案。一项小型的II期研究表明,在老年(69-79岁)PCNSL患者中,不适合MATRix方案的患者可能对R-MTX-AraC(利妥昔单抗、甲氨蝶呤、两剂阿糖胞苷)方案耐受性更好,研究结果显示,接受白消安/TT-ASCT(塞替派10mg/kg)巩固治疗的ITT人群的2年PFS率达93%。虽然R-MTX-AraC方案似乎对系统性DLBCL有效(MARIETTA研究中,43%的患者在接受两个周期的MATRix方案治疗后获得全身CR),但人们目前普遍更公认R-ICE方案。有研究表明,老年复发/难治性(R/R)DLBCL患者(中位年龄76[70-87]岁)对减量R-ICE方案耐受性良好,Charlson合并症指数(CCI)≥2和<2的患者的中位PFS分别为11.7个月和78.9个月。R-CODOX-M/R-IVAC(利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、甲氨蝶呤/异环磷酰胺、依托泊苷和阿糖胞苷)方案治疗伯基特淋巴瘤和高危DLBCL为TN-SCNSL提供了一种强化CNS导向的、不进行ASCT的治疗选择。一项II期研究探索了R-CODOX-M/R-IVAC方案在未经治疗的高危DLBCL患者中的疗效,结果表明,在不进行ASCT或全脑放疗(WBRT)巩固治疗的情况下,被纳入的10例SCNSL患者的2年PFS率为70%。然而,对于这一小型事后分析得出的数据应谨慎解读,并且应注意年龄>50岁和PS≥2是治疗相关死亡率(TRM)和发病率的独立预测因素。R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、强的松)方案联合HD-MTX(大剂量甲氨蝶呤)可能使某些TN-SCNSL患者获得持久缓解,但生存结局可能劣于采用强化治疗方案的患者。因此,不适合接受强化治疗的患者可考虑使用该方案。R-CHOP方案(或类似方案)联合IT化疗可为不适合接受含HD-MTX的治疗和CNSL局限于软脑膜的SCNSL患者提供短期缓解。TN-SCNSL的治疗方案如图1所示。图12RC-SCNSL的治疗方案RC-SCNSL患者的预后较差。MARIETTA研究报告的28例RC-SCNSL患者的2年PFS率为14%,这与该人群的其他研究结果一致。既往有研究报告了接受TT-ASCT巩固治疗的患者的生存结局显著改善(2年PF
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