2023游茶对接会首发站（成都站）报名正式开启

2023-03-092023 游茶对接首发

导读以“关注CP、创造新机遇”为主题的2023游茶对接会（全国巡回）首发站（成都站），将于3月24日在成都市高新区天府五街 200 号菁蓉汇8号楼2F（韩国国际厅）举行。01游茶对接会游茶对接会作为目前最具影响力的全国巡回式BtoB对接会，在业内极具影响力，自2013年以来，游茶对接会已连续举办9年，今年迈入第十年，对接会足迹已遍布成都、上海、北京、深圳、广州、厦门、武汉、杭州等20多个地区。上海站研发1V1交流成都站交流现场图022022对接会回顾2022游茶会对接会成功举办六场，包括了成都站、深圳站、上海站、2022金茶奖分会场-上海站和两次线上路演专场，六次对接会总参会报名超过2600人，现场参会人数超1400人，参会CP总计240余家，总亮相产品150款，产品类型包含SLG、模拟经营、放置卡牌、MMO、二次元、轻中度休闲、恐怖解谜、Roguelike 等。2022 对接会照片（部分）在每次游茶对接会上各类型产品得到了大面积曝光，不完全统计平均每场对接会单CP可对接发行渠道超200家，投资方50余家，不管是产品还是活动规模，每次对接会都得到了参会人员的一致好评。032023首场对接会开启2023年游茶对接会首发站依然在成都举行，此次仍然以”聚焦产品“为主，现场采取1V1对接，方便研发更好的展示产品，发行更深入的了解产品，建立起研发发行的深入交流桥梁，有利于研发找到适合的发行商，同时实现发行方找产品，找好产品不再艰难！今年全国巡回对接会后续即将开启北京、武汉、广州站，敬请期待...本次活动预计产品数30+，总参会规模200左右，近阶段有产品demo的研发团队欢迎踊跃报名。本次活动规模有限，需要参会的小伙伴尽早报名哟，报名达到上限会关闭报名通道！活动时间：2023年3月24日 14:00-17:00活动地址：成都市高新区天府五街 200 号菁蓉汇8号楼2F（韩国国际厅）参会人员：研发、发行、渠道等游戏行业从业人员报名方式：1、研发报名CP扫码报名2、参会报名↑↑点击上方小程序报名↑↑>>>......

以“关注CP、创造新机遇”为主题的2023游茶对接会（全国巡回）首发站（成都站），将于3月24日在成都市高新区天府五街 200 号菁蓉汇8号楼2F（韩国国际厅）举行。

游茶对接会

游茶对接会作为目前最具影响力的全国巡回式BtoB对接会，在业内极具影响力，自2013年以来，游茶对接会已连续举办9年，今年迈入第十年，对接会足迹已遍布成都、上海、北京、深圳、广州、厦门、武汉、杭州等20多个地区。

上海站研发1V1交流

成都站交流现场图

2022对接会回顾

2022游茶会对接会成功举办六场，包括了成都站、深圳站、上海站、2022金茶奖分会场-上海站和两次线上路演专场，六次对接会总参会报名超过2600人，现场参会人数超1400人，参会CP总计240余家，总亮相产品150款，产品类型包含SLG、模拟经营、放置卡牌、MMO、二次元、轻中度休闲、恐怖解谜、Roguelike 等。

2022 对接会照片（部分）

在每次游茶对接会上各类型产品得到了大面积曝光，不完全统计平均每场对接会单CP可对接发行渠道超200家，投资方50余家，不管是产品还是活动规模，每次对接会都得到了参会人员的一致好评。

2023首场对接会开启

2023年游茶对接会首发站依然在成都举行，此次仍然以”聚焦产品“为主，现场采取1V1对接，方便研发更好的展示产品，发行更深入的了解产品，建立起研发发行的深入交流桥梁，有利于研发找到适合的发行商，同时实现发行方找产品，找好产品不再艰难！今年全国巡回对接会后续即将开启北京、武汉、广州站，敬请期待...

本次活动预计产品数30+，总参会规模200左右，近阶段有产品demo的研发团队欢迎踊跃报名。

本次活动规模有限，需要参会的小伙伴尽早报名哟，报名达到上限会关闭报名通道！

活动时间：2023年3月24日 14:00-17:00

活动地址：成都市高新区天府五街 200 号菁蓉汇8号楼2F（韩国国际厅）

参会人员：研发、发行、渠道等游戏行业从业人员

报名方式：

1、研发报名

CP扫码报名

2、参会报名

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关于游茶会社群会员

2023年游茶会社群服务持续启航，多重权益解锁加码！在原有权益的基础上重磅推出会员线下参访团、资源对接1V1推介服务、会员定期娱乐聚会等超多服务，欢迎更多的小伙伴加入，与我们一起打造中国最具影响力的创业者社群。

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茶馆免费专访、文章、视频宣传曝光

发行投资1V1推介、交流参访

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参加全国会员聚会、交流参访

茶馆年度战略合作伙伴（年费详询）：

金茶奖定制展位×1

金茶奖合作伙伴口播×1

全国巡回“游茶对接会”主题演讲×1

全年巡回“游茶对接会”易拉宝展示×3

全年巡回“游茶对接会”现场公司视频轮播×3

游茶会员全年线下活动受邀参与

全年巡回“游茶对接会” 宣传文章品牌logo露出

游茶会员全年线上活动品牌logo露出

合作咨询：1098918244微信（备注游茶会社群）

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2023 ASCO-GU
导读utDNA在NMIBC术前检测MRD的前瞻性研究LBA445:Cell-free urinary tumor DNA to detect minimal residual disease prior to repeat-transurethral resection of bladder tumor in non–muscle-invasive bladder cancer: A prospective study.背景：尿液肿瘤DNA（utDNA）作为新型生物标志物，在评估肌层浸润性和转移性膀胱癌微小残留病灶（MRD）方面显示出巨大的潜力。这项前瞻性研究的目的是评估utDNA在非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 患者行重复经尿道膀胱肿瘤切除术 (rTURBT) 时检测MRD的潜力。方法：高危NMIBC患者在rTURBT术前入组并收集尿液样本。研究者使用全外显子组基因测序（WES）进行基因突变图谱分析，并使用尿液cfDNA的超深度测序检测utDNA。结果：共11名高危NMIBC患者接受了rTURBT，其中8名（73%）患者在rTURBT时检测到了残留肿瘤。在至少两个样本中发现了50个NS突变基因，包括TP53、PIK3CA、RB1、MYC、CDKN1A和ARID1A。utDNA阳性预测MRD的敏感性为75%，特异性为100%，AUC为0.85。结论：utDNA有望成为检测微小残留病灶的候选方法，并能够预测NMIBC患者的TURBT病理结果，有助于临床医生制定针对性的膀胱内或全身治疗策略。未来需要更大的队列和长期随访来确定utDNA是否可以在rTURBT之前对患者进行风险分层并预测长期复发。基线LIPI是mHSPC和mCRPC患者的重要预后生物标志物Abstract 198：Prognostic value of pretreatment lung immune prognostic index in patients with metastatic hormone-sensitive and castration-resistant prostate cancer.背景：本研究旨在探讨肺免疫预后指数（LIPI）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者预后的预测价值。方法：我们回顾性分析了502例主要接受最大限度雄激素阻断疗法的mHSPC患者和158例接受阿比特龙治疗的mCRPC患者的数据。根据中性粒细胞/淋巴细胞比率和乳酸脱氢酶计算的LIPI评分，将所有病例分为LIPI良好、LIPI中等和LIPI差3组。分析LIPI在预测mCRPC无进展生存期（CFS）、PSA应答、PSA无进展生存期（PSA-PFS）和总生存期（OS）方面的潜力。采用倾向评分匹配法（PSM）平衡不同组的基线因素。结果：在mHSPC队列中，LIPI良好组（中位CFS：25.7 个月；中位OS：93.3 个月），LIPI中等组（中位CFS：14.8 个月；中位OS：51.9 个月）和LIPI差组（中位CFS：6.8 个月；中位OS：18.5 个月）的患者临床结局随LIPI评分降低逐渐变差（组间配对比较P值均<0.001）。PSM后结果保持一致。多变量COX回归进一步证实LIPI是生存结果的独立预测因子。亚组分析证实，除内脏转移或接受阿比特龙/多西他赛治疗外的患者外，在所有亚组中LIPI均与预后不良相关。对于接受阿比特龙治疗的CRPC患者，LIPI也是预后不良的指标之一。具体而言，LIPI良好组、LIPI中等组和LIPI差组的病例的PSA应答率（P=0.015）、PSA-PFS（P<0.001）和OS（P<0.001）呈阶梯形递减。PSM后结果保持不变。多因素COX回归分析证实，LIPI是接受阿比特龙治疗的mCRPC患者预后的独立预测因素。结论：这项研究表明，基线LIPI是mHSPC和mCRPC患者的重要预后生物标志物，并可能促进临床实践中的风险分层和治疗决策。人工智能MMAI精准预测高危前列腺癌患者预后Abstract 299：Patient-level data meta-analysis of a multi-modal artificial intelligence (MMAI) prognostic biomarker in high-risk prostate cancer: Results from six NRG/RTOG phase III randomized trials.背景：近来，多模式人工智能（MMAI）预后生物标志物——ArteraAI Prostate在局部前列腺癌中进行了训练和验证，以更准确地预测患者的相关临床终点。我们在此验证了MMAI生物标记物在高危前列腺癌中的有效性