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每年春末夏初,Jordan Brand 都会推出全新的 Air Jordan 11 Low 新配色,今年也不例外!
恰逢 Air Jordan 3 迎来 35 周年,本次 Air Jordan 11 Low 以致敬为主题,重新演绎三代标志性的「白水泥」配色。
鞋身依旧采用熟悉的漆皮与尼龙织物共同呈现,相较于 2018 年推出的「酷灰」Air Jordan 11 Low,本次「白水泥」漆皮部分颜色更浅。
▼ Air Jordan 11 Low “Cool Grey”(2018)
鞋面白色尼龙织物视觉更为干练,内衬方面采用浅灰覆盖,鞋舌、鞋垫、碳板及后跟 Jumpman 跳跳人,都辅以大学蓝点缀。
整体既有着 Air Jordan 11 彰显的优雅气质,又散发出契合夏日的清爽活力,非常耐看。
此前 2018 年「酷灰」Air Jordan 11 Low 随着时间推移货量减少,目前黄金码市价几乎翻了一倍,约在 ¥25xx RMB 左右,如今这款全新的「白水泥」配色,无疑为我们提供了一个更加亲民的新选择。
目前这款全新 Air Jordan 11 Low “Cement Grey” 已率先上架国区「Nike 耐克 APP」,将于明早 9 点携全家族尺码抢先发售,成人款定价 ¥1399 RMB,想要第一时间尝鲜的小伙伴,千万不要错过!
Air Jordan 11 Low “Cement Grey”
货号:AV2187-140
发售日期:3 月 23 日(耐克 APP)
发售价格:¥1399 RMB
「部分图片来源于网络,如牵涉版权
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资料显示,我国有高血压患者近3亿,其中10%~15%是继发性高血压;且在基层医疗机构,继发性高血压认识严重不足,筛查不规范,漏诊、误诊比较常见。为此,本文根据《中国继发性高血压临床筛查多学科专家共识2023》整理了17种常见的继发性高血压类型,以飨读者。一、肾实质性高血压由各种肾实质性疾病引起的高血压,统称肾实质性高血压。肾实质性高血压在继发性高血压中位居第一,其危害性也大于同等程度的原发性高血压。1.临床表现除存在高血压的各种症状外,肾实质性高血压较同等水平的原发性高血压更易进展成恶性高血压,发生率约为后者2倍。与原发性恶性高血压比较,肾实质性恶性高血压预后更差,前者5年肾脏存活率为60%,而后者1.5年肾脏存活率仅4%。肾实质性高血压的眼底病变常较重,心、脑血管并发症常更易发生。此外,还需特别重视肾实质性高血压对基础肾脏病,尤其是慢性肾小球疾病进展的影响。2.诊断肾实质性高血压的诊断,依赖于肾脏疾病,通过蛋白尿、血尿、肾功能异常、肾小球滤过率降低、肾脏大小、形态异常进行诊断,必要时行肾脏病理穿刺活检。同时需要与高血压引起的肾脏损害相鉴别。前者肾脏病变的发生常先于高血压或与其同时出现,血压较高,且难以控制,蛋白尿、血尿发生早、程度重,肾脏功能受损明显。二、原发性醛固酮增多症(PA)PA 是指肾上腺皮质分泌过量的醛固酮,导致体内潴钠排钾,血容量增多,肾素-血管紧张素系统活性受抑,临床主要表现为高血压和(或)低血钾。1.病因分型PA 根据病因的不同可分为6型:➤醛固酮瘤(较常见);➤双侧特发性醛固酮增多症(较常见);➤原发性肾上腺皮质增生,又称单侧肾上腺增生;➤家族性醛固酮增多症(FH)(少见);➤分泌醛固酮的肾上腺皮质癌(少见);➤异位醛固酮分泌瘤或癌(少见)。2.诊断早筛查、早诊断、早治疗,对PA患者至关重要,可以及早治愈和避免PA相关疾病。PA 的诊断分为三个步骤:筛查、确诊和分型定侧,对可疑的高血压患者应逐步进行排查和确诊,发现可疑线索时,如不具备筛查条件,应积极推荐至条件成熟的高血压中心或内分泌科进行 PA 的诊断,比较少见的FH需进一步行基因诊断。3.筛查人群和方法我国2020年PA专家共识推荐对以下高血压人群进行PA 筛查:(1)持续性高血压(>150/100 mmHg)、难治性高血压;(2)高血压合并自发性或利尿剂所致的低钾血症;(3)高血压合并肾上腺瘤;(4)有早发性高血压家族史或早发(<40岁)脑血管意外家族史的高血压患者;(5)PA患者中存在高血压的一级亲属;(6)高血压合并阻塞性呼吸睡眠暂停者。目前,国内外指南均推荐血浆醛固酮肾素比值(ARR)作为首选筛查指标。三、皮质醇增多症1.临床表现皮质醇增多症可累及全身多个系统和器官,可引起多种并发症,严重影响患者的生活质量和寿命。由于病理学和生物学诊断不同,临床表现各不相同,近年来将仅有实验室检查异常而无明显临床表现的类型称为亚临床库欣综合征。2.诊断对疑诊库欣综合征的患者,应仔细询问近期内有无使用肾上腺糖皮质激素病史,包括口服、直肠用、吸入、外用或注射剂,尤其是含有糖皮质激素的外用软膏、中药甘草和关节腔内或神经髓鞘内注射剂等,以除外医源性(药源性)库欣综合征的可能。3.筛查对象(1)具有库欣综合征的临床表现,且进行性加重,特别是有典型症状如向心性肥胖、满月脸、水牛背、多血质貌、肌病、紫纹、瘀斑和皮肤变薄的患者;(2)年轻患者出现与年龄不相称的骨质疏松、高血压、高血糖等;(3)患有肥胖、2 型糖尿病、高血压、绝经后骨质疏松症、焦虑症和抑郁症等,以及精神科症状不典型和(或)对常规精神科有治疗抵抗的情况;(4)体重增加而身高百分位下降,身高发育明显迟缓的儿童;(5)肾上腺意外瘤患者、任何肾上腺肿瘤、任何垂体腺瘤、任何可能通过异位 ACTH诱发库欣综合征的肿瘤。4.相关检查➤定性检查:疑诊库欣综合征的筛查试验包括24 h UFC、LNSC 测定、ODST 或小剂量地塞米松抑制试验(LDDT)。➤定位检查:定性检查高度怀疑库欣综合征时,需要进行定位检查,包括血浆ACTH的测定、大剂量地塞米松抑制试验(HDDST)等相关试验以及相关影像学检查,以明确皮质醇增多的原因。图1 库欣综合征诊断流程(CS:库欣综合征;CT:计算机断层扫描;MRI:磁共振成像;ACTH:促肾上腺皮质激素;IPSS:岩下窦插管取血;CRH :促肾上腺皮质激素释放激素 ;CBG :皮质醇结合球蛋白)四、副神经节瘤(PPGL)1.临床表现PPGL常合成和分泌大量CA,可引起患者动脉收缩引发血压升高和代谢改变等一系列多系统临床症候群,可造成心、脑、肾等重要器官严重并发症,见表1。表1 PPGL多系统脏器临床症候群PPGL临床表现多样化,可归纳为 6“H”症状:高血压(hypertension)、头痛(he
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