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51岁金建希真时髦!内搭两件打底衫去逛街,一身三个颜色有层次感

导读春节将至,逛街的人也逐渐多了起来,就连韩国第一夫人金建希也去逛街了!只见她精心打扮后就出门了,上身穿黑色外套,居然内搭了两家打底衫,还都是高龄款,一层......

春节将至,逛街的人也逐渐多了起来,就连韩国第一夫人金建希也去逛街了!只见她精心打扮后就出门了,上身穿黑色外套,居然内搭了两家打底衫,还都是高龄款,一层白色一层黑色,脖子里三个撞色洋气又时髦!



50+的她也步入了中年人的行列,然而冻龄的韩国第一夫人却一点儿不显老,她走在大街上对镜头挥手,皮肤白皙又可人,太清纯了!她人漂亮衣品也在线,全新造型穿三个颜色出镜层次感满满,赶上女明星的衣品了。

一、金建希独自去逛街,三颜色叠穿真时髦!



第一夫人罕见出街人气很高哟!她双手举起比心,袖口三个颜色黑、绿、白正好与领口的颜色相呼应,看起来真时髦!白色清纯绿色养眼,这两个颜色正好打破黑色的沉闷惹眼,还是全是的亮点,给造型师加鸡腿哟!



逛街就是图个热闹,吃吃喝喝走走停停,韩国第一夫人也不例外!她在工作人员的陪伴下,还站在街头享用美食,一手拿着纸杯一手拿着串放在嘴里吃,毫无第一夫人包袱,没想到贵为韩国夫人的金建希这么接地气。



韩国夫人不但品尝小吃,而且还与商贩互动,伸出小拇指拉勾勾,就像小孩子过家家似的很可爱,旁边的两个女生笑得合不拢嘴,也觉得很有意思吧!毕竟第一夫人与街头商贩的阶级差别大,金建希还是那么时髦爱美的女人,这个画面真的是让人太意外了。

二、韩国第一夫人的审美堪比女明星!



据悉,金建希参加新年晚宴也是穿撞色,当时是黑色西服内搭绿色连衣裙,一身绿配黑好似都市丽人那么优雅干练!看来在大冷天,选择撞色打扮很个性十足还时髦,关键是不老气了,人也显得气质好!



日常生活中的金建希也喜欢撞色打扮!比如她穿着绿色衬衫配白色半身裙出门散步,一身白绿配清新养眼,整个人也显得减龄,虽然没有三个撞色有层次感,但也很好看了,只能说纯色系打扮已经过时了,现在流行撞色造型,最好是三个颜色的撞色哟!



女明星袁姗姗与马苏也这么穿过,黑、白、绿三个元素混搭在一起,上身效果就是不一样哟!袁姗姗是85后的代表,马苏是80后代表,她们与韩国第一夫人一样,巧妙利用服装的色彩搭配,让自己个性十足!



51岁金建希真时髦!内搭两件打底衫去逛街,一身三个颜色有层次感,她毕竟是第一夫人,搭配上还是与女明星不一样,不过新造型很有时尚感,也成为70后女性的穿搭示范,不扮嫩不违合,这才是50+女人的正确打开方式呀!

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    1月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准tebentafusp-tebn用于HLA-A*02:01阳性不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。3月4日,纳武利尤单抗联合含铂双药化疗获FDA批准用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的新辅助治疗。3月18日,纳武利尤单抗+relatlimab-rmbw复方制剂(Opdualag)获批用于不可切除或转移性黑色素瘤。7月14日,FDA批准克唑替尼用于治疗不可切除、复发或难治性ALK阳性炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)成人或≥1岁的儿童。8月10日,capmatinib获批用于MET外显子14跳跃突变转移性NSCLC成人患者。8月11日,trastuzumab deruxtecan(DS-8201)获FDA加速批准用于既往接受过全身治疗的HER2突变不可切除或转移性NSCLC成人患者。9月21日,FDA加速批准selpercatinib扩展适应证,用于RET基因融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。11月8日,FDA批准cemiplimab-rwlc联合铂类化疗用于无EGFR、ALK或ROS1突变晚期NSCLC成人患者。11月10日,FDA批准tremelimumab联合度伐利尤单抗和铂类化疗用于无EGFR或ALK驱动基因转移性NSCLC成人患者。12 月 9 日,FDA批准阿替利珠单抗用于不可切除或转移性腺泡状软组织肉瘤(ASPS)成人及2岁及以上儿童患者。12月12日, FDA加速批准adagrasib用于既往至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者。1月25日2022年1月25日,FDA批准tebentafusp-tebn(一种双特异性融合蛋白),用于HLA-A*02:01阳性不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤成人患者。 此次获批主要基于IMCgp100-202 (NCT03070392)研究,这是一项针对 378例转移性葡萄膜黑色素瘤患者的随机、开放标签、多中心试验。入组患者随机分配(2:1)至tebentafusp药物组(252例)或由研究者选择的药物(帕博利珠单抗、伊匹木单抗或达卡巴嗪)对照组(126例)。Tebentafusp组静脉注射:首日20 mg,第8天30 mg,此后每周68 mg。其中前三剂为住院治疗,后续为门诊治疗。对照组按标准剂量和时间表进行治疗。出现疾病进展或不可接受的毒性反应时治疗中止。主要终点为总生存期(OS)。结果表明,tebentafusp组的疗效较对照组明显改善。Tebentafusp组中位OS为21.7个月,对照组为16.0个月;两组的中位PFS分别为3.3个月和2.9个月。Tebentafusp组和对照组分别有9%和5%的患者出现客观缓解,两组的疾病控制率(完全缓解,部分缓解,或疾病稳定12周)分别为46%和27%。Tebentafusp组最常见的不良事件是细胞因子释放综合征(89%)、皮疹(83%)、发热(76%)和瘙痒(69%)。Tebentafusp组和对照组3级及以上治疗相关不良事件的发生率分别为44%和17%。3月4日FDA批准纳武利尤单抗联合含铂双药化疗用于可切除NSCLC成人患者的新辅助治疗。此次获批主要基于CheckMate-816研究:一项随机、开放标签临床试验,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗用于可切除、组织学证实为IB期(≥4cm)、II期或IIIA期NSCLC(AJCC/UICC分期标准)、可测量病灶(RECIST v1.1)患者的疗效。结果显示,纳武利尤单抗联合化疗组的中位无病生存期(EFS)为31.6个月(95%CI,30.2-未达到),而单化疗组的中位EFS为20.8个月(95%CI,14.0-26.7)。风险比为0.63(97.38%CI,0.43-0.91;p=0.0052)。纳武利尤单抗联合化疗组的pCR率为24%(95%CI,18.0-31.0),单化疗组的pCR率为2.2%(95%CI,0.6-5.6)。 详情点击:2022年3月18日FDA批准纳武利尤单抗+relatlimab-rmbw复方制剂用于≥12岁、不可切除或转移性黑色素瘤的成人和未成年患者。该批准基于随机(1:1)双盲II/III期研究RELATIVITY-047(NCT03470922)研究数据,该研究针对714例既往未经治疗的转移性或不可切除III/IV期黑色素瘤患者,对纳武利尤单抗+relatlimab-rmbw复方制剂的疗效和安全性进行了评估。结果显示,与纳武利尤单抗相比,复方制剂组的PFS表现出统计学意义上的改善(HR 0.75;95% CI,0.62~0.92;P=0.0055)。复方制剂组的中位无进展生存期(PFS)为10.1个月(95% CI,6.4~15.7),纳武利尤单抗组为4.6个

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